新華社北京７月１４日電（記者王賓）國家衛(wèi)生健康委員會等三部門日前聯(lián)合印發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》，規(guī)范指出，藥師是處方審核工作的第一責(zé)任人。所有處方均應(yīng)當(dāng)經(jīng)審核通過后方可進入劃價收費和調(diào)配環(huán)節(jié)，未經(jīng)審核通過的處方不得收費和調(diào)配。

　　“處方審核的目的是保障患者用藥安全，促進臨床合理用藥，也是藥師專業(yè)技術(shù)價值的具體體現(xiàn)。”相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，處方審核是國際通行做法，是藥學(xué)服務(wù)的重要內(nèi)容。

　　據(jù)了解，從事處方審核的藥師應(yīng)當(dāng)取得藥師及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，具有３年及以上門急診或病區(qū)處方調(diào)劑工作經(jīng)驗，接受過處方審核相應(yīng)崗位的專業(yè)知識培訓(xùn)并考核合格。

　　按照處方審核流程，藥師接收待審核處方，對處方進行合法性、規(guī)范性、適宜性審核。若經(jīng)審核判定為不合理處方，由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或重新開具處方，并再次進入處方審核流程。

　　規(guī)范指出，醫(yī)療機構(gòu)可以通過相關(guān)信息系統(tǒng)輔助藥師開展處方審核。對信息系統(tǒng)篩選出的不合理處方及信息系統(tǒng)不能審核的部分，應(yīng)當(dāng)由藥師進行人工審核。

　　為確保全過程質(zhì)量管理做實做細，規(guī)范要求建立審核過程追溯機制、審核反饋機制和審核質(zhì)量改進機制。同時，建立處方審核質(zhì)量監(jiān)測指標(biāo)體系，對處方審核的數(shù)量、質(zhì)量、效率和效果等進行評價。

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責(zé)任編輯： 王萌萌