新華社華盛頓5月14日電（記者譚晶晶）美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院14日說(shuō)，已開(kāi)始進(jìn)行抗瘧疾藥物羥氯喹結(jié)合抗生素阿奇霉素治療新冠患者的臨床試驗(yàn)，旨在確認(rèn)這樣能否有效防止新冠病毒引起的住院和死亡等狀況，同時(shí)評(píng)估藥物安全性和耐受性。

　　美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院當(dāng)天發(fā)表公報(bào)說(shuō)，這項(xiàng)臨床試驗(yàn)將在全美范圍招募約2000名病情為輕度和中度的成年新冠患者。這些患者要有發(fā)燒、咳嗽或呼吸急促等癥狀。

　　據(jù)介紹，這些患者將被隨機(jī)分配至治療組和對(duì)照組，在家服用相應(yīng)藥物。治療組患者將在入組首日兩次服用羥氯喹，每次400毫克；隨后6天內(nèi)每日兩次服用羥氯喹，每次200毫克；同時(shí)，還將在入組首日服用500毫克阿奇霉素，隨后4天每天服用250毫克阿奇霉素。對(duì)照組患者將服用等量安慰劑。

　　患者將連續(xù)20天記錄自己的癥狀等情況，在此期間研究人員將通過(guò)電話跟蹤了解患者情況。此外，在試驗(yàn)開(kāi)始3個(gè)月和6個(gè)月后，研究人員還將進(jìn)行跟蹤調(diào)查。

　　美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所所長(zhǎng)安東尼·福奇表示，目前迫切需要針對(duì)新冠病毒的安全有效的治療方法。盡管有一些證據(jù)表明羥氯喹和阿奇霉素可能會(huì)使新冠患者受益，但需要更多大規(guī)模隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)的可靠數(shù)據(jù)，來(lái)確定這種療法是否安全，能否改善臨床結(jié)果。

　　美國(guó)食品和藥物管理局3月底發(fā)布了有關(guān)氯喹和羥氯喹類(lèi)藥物的緊急使用授權(quán)，允許向國(guó)家戰(zhàn)略?xún)?chǔ)備庫(kù)捐贈(zèng)這類(lèi)藥物，在有醫(yī)生處方的前提下用于治療感染新冠病毒的青少年和成年住院患者。

　　根據(jù)美國(guó)約翰斯·霍普金斯大學(xué)最新數(shù)據(jù)，截至當(dāng)?shù)貢r(shí)間14日晚，美國(guó)新冠確診病例已超141.7萬(wàn)例，死亡病例超過(guò)8.5萬(wàn)例。

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